A co říci na závěr?

Pavilón C.jpg

Toto je pavilón C

Tady se léčilo spoustu dětí se stejnou chorobou,ale od roku 2006 se léčba přesunula na pavilón M a pavilón E.Po celou dobu jsme byli ubytováni mezi postiženými dětmi,jednalo se o neurologii a tím pádem půl roku trvalo,než jsme se s tím oba se synem smířili.Pro nás to bylo opravdu těžké už tak s naší nemocí a co potom vidět kolem sebe spoustu nevinných a postižených dětí.Klobouk dolů všem maminkám,které se o takové dítě starají a zvládají to jak fyzicky tak psychicky.Škoda jen,že žijeme v takovém státě,který nedokáže život alespoň trochu usnadnit,že musíme bojovat od začátku až do konce....

 
myspace